Dans le cadre de notre Masterclass sur “Qualité et Affaires réglementaires pour DM” nous vous invitons à notre prochain webinar sur le thème : Affaires réglementaires & dispositifs médicaux : relever les défis actuels
Adapter les stratégies aux évolutions réglementaires européennes.
Optimiser la gestion des risques pour garantir sécurité et conformité.
Exploiter une veille réglementaire efficace pour anticiper les changements.
Public ciblé :
Dirigeants de start-ups et PME
Responsables QARA de start-up et PME
Contexte
La réglementation relative aux dispositifs médicaux a évolué de manière significative avec l'entrée en vigueur du nouveau règlement en 2021. Désormais, les fabricants disposent d'un délai jusqu'en 2027, voire 2028, pour se mettre en conformité. Pour les entreprises développant de nouveaux produits, cette mise en conformité doit être anticipée dès aujourd'hui. Cependant, les start-ups et les PME manquent parfois d'expertise interne pour traiter ces sujets complexes.
Conférencier
Stephane Mbiandzi
Founder @Yoolearn 24 | QARA Medical Devices, CE Marking, IA Act
Partner @MD-BetterAsk
Prochaine conférence
Lundi 16 Décembre
13:00 - 13:45 Heure de Paris